Приказ 8966

Приказ 8966 Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации
Cтатус:Не действует - Заменен
Документ заменен на: Взамен. Текст документа присутствует. Изображение документа присутствует. Приказ 5242 Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 29.11.2019
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.12.2019, регистрационный № 56699.
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK