Информация

Информация С 1 июля 2020 года внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным лицензионным требованием

Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор, 21.05.2020
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK