| Приказ 647н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Заменен |
| Документ заменен на: |  Приказ 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения |
| Утвержден: | Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31.08.2016 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 января 2017 г. Регистрационный № 45113 |
| Страниц в документе: | 21 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
Постановление 1032 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. № 2467
Постановление 1081 О лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 2467 Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения Решение 799 О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) МР 2.1.0247-21 Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг Письмо 01И-2372/20 О соблюдении требований приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н Приказ 1185 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 195 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 349н Об утверждении профессионального стандарта "Фармацевт" Приказ 4043 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 585н Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности Приказ 6720 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Приказ 7974 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 8700 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
