Приказ 836н

Приказ 836н Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Cтатус:Действует
Утвержден:Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 20.10.2017
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 декабря 2017 г. Регистрационный № 49349
Страниц в документе:4
Текст и изображение документа: Word PDF Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK