Приказ 836н

Приказ 836н Форма документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта

Cтатус:Действует
Утвержден:Минздрав России, 20.10.2017
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 декабря 2017 г. Регистрационный № 49349
Страниц в документе:4
Текст и изображение документа: Word PDF Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK