Приказ 836н Форма документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта | |
---|---|
Cтатус: | Действует |
Утвержден: | Минздрав России, 20.10.2017 |
Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 декабря 2017 г. Регистрационный № 49349 |
Страниц в документе: | 4 |
Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |