Приказ 195н

Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Cтатус:Действует
Утвержден:Минздрав России, 28.04.2017
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK