Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | |
---|---|
Cтатус: | Действует |
Утвержден: | Минздрав России, 28.04.2017 |
Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659 |
Текст документа: | Word PDF |