| Приказ 195н Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 28.04.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659 |
| Текст документа: | Word PDF |