Приказ 195н

Приказ 195н Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
Cтатус:Действует
Утвержден:Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 28.04.2017
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK