Распоряжение 36 Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | |
---|---|
Cтатус: | Действует |
Утвержден: | Совет ЕЭК, 14.12.2022 |
Текст документа: | Word PDF |