Письмо 04И-877/23 О пострегистрационном мониторинге безопасности и клинической эффективности медицинских изделий

Письмо 04И-877/23

Письмо 04И-877/23 О пострегистрационном мониторинге безопасности и клинической эффективности медицинских изделий

Письмо 04И-877/23 О пострегистрационном мониторинге безопасности и клинической эффективности медицинских изделий

Cтатус:	Информационный документ
Утвержден:	Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 16.10.2023
Текст документа:	Word PDF

Документ ссылается на:
Классификаторы и разделы

Приказ 1113н Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий

Письмо 04И-877/23 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:

Законодательство России

Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2023
2023-10