| Приказ 181н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует - Взамен по 31.08.2031 |
| Документ действует взамен: |  Приказ 11н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Утвержден: | Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 11.04.2025 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.05.2025, регистрационный № 82421. |
| Текст документа: | Word PDF |
Договор о Евразийском экономическом союзе Постановление 1684 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 894 Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий Приказ 11н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия Приказ 1236н О внесении изменений в требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 г. N 11н Приказ 4н Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий Приказ 557н О внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 года N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Приказ 686н О внесении изменений в приложения N 1 и N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Решение 29 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий Федеральный закон 162-ФЗ О стандартизации в Российской Федерации
Федеральный закон 279-ФЗ О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Приказ 1 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий Приказ 11н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия Приказ 1236н О внесении изменений в требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 г. N 11н Приказ 5169 О внесении изменений в приложения №№ 2-4 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 января 2022 г. № 1 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий"
Приказ 662 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
