Приказ 1353н Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Утратил силу |
| Утвержден: | Минздрав России, 21.12.2012 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.04.2013, регистрационный № 27991. |
| Текст документа: | Word PDF |
Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Постановление 608 Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 206н Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
Приказ 303н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 года N 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" Приказ 557н О внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 года N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Приказ 184н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации Приказ 206н Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий Приказ 303н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 года N 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" Приказ 3371 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий Приказ 737н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий