Методические рекомендации по регистрации медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, включенных в перечень, представленный в приложении к Правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Росздравнадзор, 24.03.2020 |
| Текст документа: | Word PDF |
ГОСТ 2.114-2016 Единая система конструкторской документации. Технические условия ГОСТ 2.503-2013 Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений
Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 299 О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий Приказ 11н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия Приказ 3371 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий