Приказ 564н Об утверждении Правил транспортировки биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, и биомедицинских клеточных продуктов | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздрав России, 28.08.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.12.2017, регистрационный № 49385. |
| Текст документа: | Word PDF |
Постановление 608 Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 145н Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт
Приказ 1815 Порядок проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке Федеральный закон 180-ФЗ О биомедицинских клеточных продуктах Приказ 12197 Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов Приказ 184 Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов Приказ 512н Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами
Приказ 8609 Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов