Письмо 01И-1013/21

Письмо 01И-1013/21 Решение о переводе лекарственного средства "Цефосин®" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 09.08.2021
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK