О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2021
2021-08
 Информация С 1 сентября меняются правила дистанционной торговли лекарственными препаратами
 Письмо 01И-1000/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1002/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1003/21 О результатах проверок
 Письмо 01И-1004/21 О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2021 года
 Письмо 01И-1005/21 О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в июле 2021 года
 Письмо 01И-1006/21 О результатах предоставления Росздравнадзором государственной услуги за июль 2021 года
 Письмо 01И-1007/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цитрамон П" серии 390521 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
 Письмо 01И-1008/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефепим-Джодас" серии JD1138 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
 Письмо 01И-1009/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1010/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1011/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-1012/21 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 N 01И-433/21
 Письмо 01И-1013/21 Решение о переводе лекарственного средства "Цефосин®" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1014/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата РАНВЭК (МНН - упадацитиниб)
 Письмо 01И-1015/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1016/21 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-1017/21 О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-1018/21 О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-1019/21 О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-1020/21 О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-1082/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Голда МВ" серий 340121, 430121 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
 Письмо 01И-1083/21 Решение о переводе лекарственного средства "Голда МВ" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1084/21 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натальсид®" серии 871020
 Письмо 01И-1085/21 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1086/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1087/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1089/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1090/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1093/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-1094/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-1095/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1096/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1097/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1098/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1099/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1100/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1101/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1102/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1103/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1104/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1105/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1106/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1107/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-1108/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1109/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1110/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1111/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1112/21 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Периндоприл ПЛЮС" производства НАО "Северная звезда"
 Письмо 01И-1113/21 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
 Письмо 01И-1114/21 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
 Письмо 01И-1115/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1116/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1117/21 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1118/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1121/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1122/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-997/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Пульмикорт® Турбухалер®
 Письмо 01И-998/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон-Джодас" серии JD2525 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд" (Индия)
 Письмо 01И-999/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Сурфактант-БЛ" серии 09032021 производства ООО "Биосурф" (Россия)
 Письмо 02И-1022/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1023/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1024/21 О проведении эксперимента по лицензированию фармацевтической деятельности
 Письмо 02И-1025/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефосин®" серии 320419 производства ОАО "Синтез" (Россия)
 Письмо 02И-1026/21 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-1027/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1029/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1030/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1031/21 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-1032/21 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1033/21 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1035/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Визкью® (МНН - бролуцизумаб)
 Письмо 02И-1036/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1037/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1038/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1039/21 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-1040/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1041/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1042/21 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
 Письмо 02И-1043/21 О выпуске лекарственных средств производства ООО "Лекарь" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
 Письмо 02И-1044/21 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Диакарб®" производства АО "АКРИХИН"
 Письмо 02И-1045/21 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Диклофенак ретард-Акрихин" производства АО "АКРИХИН"
 Письмо 02И-1047/21 Об изменении срока годности лекарственного средства "Меманейрин"
 Письмо 02И-1048/21 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1049/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1050/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1051/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1052/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1053/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1054/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1055/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1056/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1057/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1058/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1059/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1060/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1062/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1063/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1064/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1065/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1066/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1067/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1068/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1069/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1070/21 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 02И-1071/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1072/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1073/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1074/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1075/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1076/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1077/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1078/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1079/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 02И-1080/21 О безопасности медицинских изделий
 Письмо 04И-1021/21 О недоброкачественном медицинском изделии
 Приказ 7338 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
 Приказ 7348 Об утверждении Порядка определения и применения допустимых (возможных) отклонений значений показателей качества и (или) объема от установленных значений показателей качества и (или) объема оказания государственных услуг (выполнения работ) при формировании государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) федеральным государственным бюджетным учреждениям, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя
 Приказ 7753 Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)
 Приказ 7880 Об утверждении формы протокола отбора медицинских изделий при проведении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK