| Письмо 01И-1083/21 Решение о переводе лекарственного средства "Голда МВ" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | |
|---|---|
| Cтатус: | Информационный документ |
| Утвержден: | Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 24.08.2021 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
