О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-08
 Письмо 02И-892/13 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
 Письмо 02И-899/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-902/13 Об отзыве медицинского изделия - иглы для взятия крови BD-Vacutainer Flashback
 Письмо 02И-903/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-904/13 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 02И-905/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-906/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-907/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-908/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-909/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-910/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-911/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-912/13 О принятии деклараций о соответствии
 Письмо 02И-926/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 02и-935/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-942/13 О соответствии качества лекарственных средств
 Письмо 02и-944/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-945/13 О соответствии качества лекарственных средств
 Письмо 02и-946/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1004/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16И-1005/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1006/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1007/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1008/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1009/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1010/13 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 16И-1011/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фейба
 Письмо 16И-1012/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
 Письмо 16И-1014/13 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13
 Письмо 16и-1015/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 19.07.2013 N 16И-795/13
 Письмо 16И-1016/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1017/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1018/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1019/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1020/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-864/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-867/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-868/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-870/13 Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Вазомаг"
 Письмо 16и-964/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16и-965/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-966/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-967/13 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 16и-968/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16и-969/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16и-970/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-971/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 14.08.2013 N 02и-926/13
 Письмо 16и-972/13 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 16и-973/13 Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
 Письмо 16и-974/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16и-977/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16и-978/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-981/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-982/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-983/13 О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 16И-984/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 16И-985/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-986/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-987/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-988/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-989/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-990/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-992/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-993/13 Практические рекомендации о порядке проведения контрольных (надзорных) мероприятий по соблюдению медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи государственными гражданскими служащими Росздравнадзора
 Письмо 16И-995/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-996/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-997/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-998/13 О возобновлении реализации лекарственных средств
 Приказ 3757-Пр/13 О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 01.07.2013 N 2769-Пр/13
 Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
 Приказ 4221-Пр/13 Об утверждении формы сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK