Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Приказ 4220-Пр/13

Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Cтатус:	Действует
Утвержден:	Росздравнадзор, 19.08.2013
Комментарий:	Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.09.2013, регистрационный № 29927.
Текст документа:	Word PDF

Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий

Приказ 3371 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 737н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий

Приказ 4220-Пр/13 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:

Законодательство России

Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-08