ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств | |
---|---|
Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2016 |
Утвержден: | Росстандарт, 11.11.2015 |
Страниц в документе: | 27 |
Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |