ГОСТ Р 56701-2015

ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств

Cтатус:Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2016
Утвержден:Росстандарт, 11.11.2015
Страниц в документе:27
Текст и изображение документа: Word PDF Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK