- ПромЭксперт
- РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
- V Испытания и контроль
- 4 Испытания и контроль продукции
- 4.9 Испытания и контроль продукции химической и промышленности
- 4.9.4 Продукция фармацевтической промышленности
ГОСТ 10626-76 Витамин А в жире. Технические условия
ГОСТ 11222-65 Витамины А, Д, В1, В2, РР и С. Отбор проб и методы определения качества витаминных препаратов
ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия- ГОСТ 1179-93 Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
- ГОСТ 1207-70 Повязки медицинские стерильные. Технические условия
- ГОСТ 12923-82 Алигнин медицинский. Технические условия
- ГОСТ 13037-84 Вазелин ветеринарный. Технические условия
- ГОСТ 13382-67 Лист мать-и-мачехи. Технические условия
- ГОСТ 13399-89 Цветки арники. Технические условия
ГОСТ 13496.15-2016 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли сырого жира- ГОСТ 13496.15-75 Комбикорма. Методы определения содержания сырого жира
- ГОСТ 13496.15-85 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения сырого жира
- ГОСТ 13496.15-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания сырого жира
- ГОСТ 13496.3-80 Комбикорма, сырье. Методы определения влажности
- ГОСТ 13496.3-92 Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения влаги
- ГОСТ 13496.4-2019 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
- ГОСТ 13496.4-84 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
- ГОСТ 13496.4-93 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
- ГОСТ 14109-2016 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия
- ГОСТ 14260-89 Плоды перца стручкового. Технические условия
- ГОСТ 15056-89 Корневища и корни девясила. Технические условия
- ГОСТ 15161-93 Трава зверобоя. Технические условия
- ГОСТ 15946-94 Трава череды. Технические условия
- ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
- ГОСТ 16977-71 Бинт эластичный медицинский. Технические условия
- ГОСТ 17405-2016 Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия
- ГОСТ 18102-95 Масло касторовое медицинское. Технические условия
- ГОСТ 18589-73 Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма № 19. Технические условия
- ГОСТ 1994-93 Плоды шиповника. Технические условия
- ГОСТ 20055-90 Корневище аира. Технические условия
- ГОСТ 21816-89 Трава чабреца обмолоченная. Технические условия
- ГОСТ 21908-93 Трава душицы. Технические условия
- ГОСТ 22226-76 Ликоподий. Технические условия
- ГОСТ 2237-93 Цветки ромашки. Технические условия
- ГОСТ 22379-93 Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
- ГОСТ 22380-93 Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
- ГОСТ 22636-77 Спермосан-3. Технические условия
- ГОСТ 22839-88 Корни и корневища солодки. Технические условия
- ГОСТ 22840-77 Экстракт солодкового корня. Технические условия
- ГОСТ 23050-2012 Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия
- ГОСТ 23768-94 Листья мяты перечной обмолоченные. Технические условия
- ГОСТ 23938-79 Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия
- ГОСТ 24061-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
- ГОСТ 24061-80 Препараты биологические. Метод определения влажности
- ГОСТ 24061-89 Препараты биологические сухие. Метод определения влажности
- ГОСТ 24556-89 Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина C
- ГОСТ 2566-79 Побеги анабазиса безлистного. Технические условия
- ГОСТ 26185-84 Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа
- ГОСТ 26570-95 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения кальция
- ГОСТ 26657-85 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфора
- ГОСТ 26657-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания фосфора
- ГОСТ 26927-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути
- ГОСТ 27147-86 Вирусвакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) культуральная. Технические требования и методы испытаний
- ГОСТ 2802-89 Плоды можжевельника обыкновенного. Технические условия
- ГОСТ 28086-2013 Вакцины против миксоматоза кроликов живые. Технические условия
- ГОСТ 28086-89 Вакцина против миксоматоза кроликов. Технические требования и методы контроля
- ГОСТ 28087-89 Вакцина против ботулизма норок. Технические требования и методы контроля
- ГОСТ 28417-89 Вакцина против инфекционной энтеротоксемии овец, анаэробной дизентерии ягнят и некротического энтерита поросят, вызываемых клостридиум перфрингенс типов С, Д. Технические требования и методы контроля
- ГОСТ 29188.0-2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
- ГОСТ 29188.0-91 Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
- ГОСТ 29188.2-2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Метод определения водородного показателя pH
- ГОСТ 29188.2-91 Изделия косметические. Метод определения водородного показателя, рН
- ГОСТ 31509-2012 Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ 31626-2012 Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ 3164-78 Масло вазелиновое медицинское. Технические условия
- ГОСТ 32044.1-2012 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Часть 1. Метод Къельдаля
- ГОСТ 3251-91 Клеенка подкладная резинотканевая. Технические условия
- ГОСТ 32808-2014 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия
ГОСТ 32905-2014 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырого жира- ГОСТ 3302-95 Пузыри резиновые для льда. Технические условия
- ГОСТ 3303-94 Грелки резиновые. Технические условия
- ГОСТ 3322-69 Плоды черники. Технические условия
- ГОСТ 33275-2015 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия
- ГОСТ 33331-2015 Водоросли, травы морские и продукция из них. Методы определения массовой доли воды, золы и посторонних примесей
- ГОСТ 3356-79 Соски латексные детские. Технические условия
- ГОСТ 33821-2016 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия
- ГОСТ 33822-2016 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия
- ГОСТ 33871-2016 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА)
- ГОСТ 3448-78 Корень колючелистника. Технические условия
- ГОСТ 34870-2022 Соски детские. Технические условия
- ГОСТ 3558-89 Трава и листья полыни горькой. Технические условия
- ГОСТ 3582-52 Вазелин медицинский. Технические условия
- ГОСТ 3582-84 Вазелин медицинский. Технические условия
- ГОСТ 3852-93 Плоды боярышника. Технические условия
- ГОСТ 4227-76 Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия
- ГОСТ 4564-79 Листья скумпии. Технические условия
- ГОСТ 4565-79 Лист сумаха. Технические условия
- ГОСТ 4815-54 Аскорбиновая кислота (витамин С)
- ГОСТ 4815-76 Кислота аскорбиновая пищевая. Технические условия
- ГОСТ 5556-2022 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
- ГОСТ 5556-75 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
- ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
- ГОСТ 6518-69 Цветки липы
- ГОСТ 6714-74 Плоды рябины обыкновенной
- ГОСТ 6823-2000 Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
- ГОСТ 6823-2017 Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
- ГОСТ 6823-77 Глицерин сырой. Технические условия
- ГОСТ 6824-54 Глицерин дистиллированный
- ГОСТ 6824-96 Глицерин дистиллированный. Общие технические условия
- ГОСТ 7047-55 Витамины А, С, D, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов
- ГОСТ 7482-2023 Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
- ГОСТ 7482-96 Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
- ГОСТ 7636-55 Рыба и продукты переработки рыбы и морских млекопитающих. Методы химического и физического исследования
- ГОСТ 7636-85 Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа
- ГОСТ 7983-2016 Пасты зубные. Общие технические условия
- ГОСТ 7983-99 Пасты зубные. Общие технические условия
- ГОСТ 8253-79 Мел химически осажденный. Технические условия
- ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия
- ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Общие технические условия
- ГОСТ EN 13975-2016 Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
- ГОСТ ISO 10993-12-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
- ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
- ГОСТ ISO 10993-12-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
- ГОСТ ISO 10993-5-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
- ГОСТ ISO 10993-5-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro
- ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
- ГОСТ Р 51068-97 Соски латексные детские. Технические условия
- ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
- ГОСТ Р 51219-98 Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 51314-99 Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
- ГОСТ Р 51352-99 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
- ГОСТ Р 51417-99 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Метод Къельдаля
- ГОСТ Р 51577-2000 Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
- ГОСТ Р 52162-2003 Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 52556-2006 Вода для гемодиализа. Технические условия
- ГОСТ Р 53005-2008 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 53498-2009 Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 53498-2019 Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 56429-2015 Изделия медицинские. Клиническая оценка
- ГОСТ Р 56429-2021 Изделия медицинские. Клиническая оценка
- ГОСТ Р 56699-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
- ГОСТ Р 56700-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
- ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
- ГОСТ Р 56702-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности
- ГОСТ Р 56976-2016 Средства зоогигиенические для полости рта непродуктивных животных жидкие. Общие технические условия
- ГОСТ Р 57129-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Часть 1. Изучение стабильности новых фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Общие положения
- ГОСТ Р 57130-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
- ГОСТ Р 57146-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ
- ГОСТ Р 57147-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
- ГОСТ Р 57647-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Фармакогеномика. Биомаркеры
- ГОСТ Р 57679-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
- ГОСТ Р 57688-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение стабильности биотехнологических/биологических лекарственных препаратов
- ГОСТ Р 57689-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Выявление токсического действия на репродуктивную функцию и мужскую репродуктивную функцию
- ГОСТ Р 57690-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Фармаконадзор. Периодические отчеты о безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов
- ГОСТ Р 58173-2018 Средства лекарственные для медицинского применения. Исследования иммунотоксичности лекарственных средств, предназначенных для человека
- ГОСТ Р 58236-2018 Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 58236-2020 Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 58391-2019 Пигменты для косметического татуажа. Требования безопасности
- ГОСТ Р 58560-2019 Повязки и салфетки медицинского назначения. Технические требования для государственных закупок
- ГОСТ Р 58852-2020 Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
- ГОСТ Р 59767-2021 Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска при проектировании и разработке медицинских изделий
- ГОСТ Р 59768-2021 Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска на постпроизводственной стадии жизненного цикла продукции
- ГОСТ Р 59769-2021 Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по планированию процесса анализа и оценивания риска
- ГОСТ Р ЕН 12298-2012 Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность
- ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
- ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
- ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
- ГОСТ Р ИСО 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
- ГОСТ Р ИСО 15193-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
- ГОСТ Р ИСО 15197-2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
- ГОСТ Р ИСО 15198-2009 Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
- ГОСТ Р ИСО 16256-2015 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
- ГОСТ Р ИСО 17190-10-2015 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 10. Определение содержания экстрагируемого полимера методом потенциометрического титрования
- ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров
- ГОСТ Р ИСО 17190-5-2017 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 5. Гравиметрическое определение способности к свободному набуханию в солевом растворе
- ГОСТ Р ИСО 17190-6-2017 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 6. Гравиметрическое определение способности задерживать жидкость в солевом растворе после центрифугирования
- ГОСТ Р ИСО 17190-7-2017 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 7. Гравиметрическое определение поглощения под давлением
- ГОСТ Р ИСО 17190-8-2017 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 8. Гравиметрическое определение скорости растекания
- ГОСТ Р ИСО 17190-9-2015 Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 9. Гравиметрическое определение плотности
- ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
- ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022 Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов по отношению к быстрорастущим аэробным бактериям, вызывающим инфекционные заболевания
- ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки
- ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021 Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
- ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021 Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
- ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019 Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования
- ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
- МУ 08-47/084 Методика количественного химического анализа проб средств гигиены полости рта на содержание цинка, кадмия, свинца, меди и ртути методом инверсионной вольтамперометрии
- МУ 08-47/111 Определение содержания левомицетина и тетрациклина гидрохлорида в таблетках, капсулах и глазных каплях методом вольтамперометрии
- МУ 08-47/141 Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций витаминов С, В1, В2, Е и кверцетина
- МУ 08-47/142 Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций цинка, кадмия, свинца, меди, селена, мышьяка и железа
- МУ 08-47/166 Спиртовые экстракты и настойки лекарственных трав, плодов и ягод. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций кверцетина и рутина
- МУ 08-47/177 Биологически активные добавки. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации йода
- МУ 08-47/205 Лекарственные препараты. Вольтамперометрический метод измерения массовой доли азитромицина дигидрата
- МУ 1.3.2411-08 Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности
- МУ 3.3.2.684-98 Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
- МУ 64-01-001-2002 Производство лекарственных средств. Термины и определения
- Письмо 3577-ОГ/03 О наличии опечатки в дате отмены ГОСТ 7983-99
- Письмо 4478-ОГ/03 Об опечатке в ГОСТ Р 53498-2019
- ПНСТ 425-2020 Маска марлевая гигиеническая. Технические условия
Постановление 1752 Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
Постановление 640 Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ- Постановление 681 Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
- Приказ 282 Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения
- Приказ 330 О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
- Приказ 353 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
- Приказ 423 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
- Приказ 573 Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
- Рекомендации 19 О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов
- Рекомендации 20 О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств
- РСТ РСФСР 98-86 Изделия лечебно-бандажные. Общие технические условия
