Информация Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия

Информация

Информация Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия

Информация Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия

Cтатус:	Информационный документ
Утвержден:	Росздравнадзор, 23.01.2015
Текст документа:	Word PDF

Документ ссылается на:
Классификаторы и разделы

Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Информация входит в состав следующих классификаторов NormaCS:

Законодательство России

Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2015
2015-01