Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Приказ 2525

Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Cтатус:	Действует
Утвержден:	Росздравнадзор, 14.04.2014
Комментарий:	Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.07.2014, регистрационный № 33106.
Текст документа:	Word PDF

Постановление 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 300н Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
Федеральный закон 149-ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации

Информация Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия

Приказ 2525 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:

Законодательство России

Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2014
2014-04