| ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Документ заменен на: |  ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изоляторные системы |
| Утвержден: | Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.10.2009 |
| Комментарий: | ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 отменяется с 01.10.2026. Заменен ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 (Приказ Росстандарта от 13.04.2026 № 359-ст). |
| Страниц в документе: | 20 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
Федеральный закон 184-ФЗ О техническом регулировании
ГОСТ Р 59293-2021 Чистота воздуха в производстве медицинских изделий ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изоляторные системы Приказ 208 О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458) Приказ 359-ст Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Приказ 617 О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208 Рекомендации 17 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
