О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Решение 83
Решение 83 Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
Cтатус:
Действует
Утвержден:
Совет ЕЭК, 03.11.2016
Текст документа:
Word
PDF
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:
Классификаторы и разделы
1
Договор о Евразийском экономическом союзе
Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение 108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение 127 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 66 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 7 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 74 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Решение 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение 82 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза
Решение 98 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии
3
Постановление 1446 Об определении федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на реализацию решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 83 и решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 82, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 2141 О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств
Постановление 686 Положение о лицензировании производства лекарственных средств
Приказ 2945 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Приказ 90 Об утверждении методик определения размера платы за оказание услуг по проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного на территории Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена Евразийского экономического союза, в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, и предельного размера платы за оказание указанных услуг
Решение 108 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"
Решение 127 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 66 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 7 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 74 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
Решение 83 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:
Доказательная база ТР ТС
029/2012 ТР ТС. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств
Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 029/2012)
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии
2016
2016-11
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK