| Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | ЕАЭС; Евразийский экономический союз, 02.12.2015 |
| Текст документа: | Word PDF |
Распоряжение 10 О Концепции развития общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Рекомендации 30 О Правилах отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту Решение 141 Об утверждении Порядка применения уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения на территориях государств - членов Евразийского экономического союза Решение 172 Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм Решение 173 Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения Решение 174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий Решение 177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий Решение 178 О Правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту Решение 26 О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза Решение 27 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них Решение 28 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий Решение 29 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий Решение 38 Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий Решение 42 Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений Решение 46 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий Решение 73 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Решение 74 Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 75 Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам Решение 76 Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Решение 80 Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза Решение 81 Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств Решение 82 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза Решение 83 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций Решение 84 О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств Решение 85 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 86 О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 88 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения Решение 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 90 Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза Решение 91 Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций Решение 92 Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов
