Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения Письмо 04И-1311/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей Приказ 1113н Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий Приказ 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
