| Рекомендации 20 О Руководстве по организации и проведению микробиологического мониторинга производственной среды для производителей стерильных и нестерильных лекарственных средств | |
|---|---|
| Cтатус: | Документ вводится с 24.02.2027 |
| Утвержден: | Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 25.08.2026 |
| Комментарий: | ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ в силу не вступил. |
| Текст документа: | Word PDF |
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
ГОСТ ИСО 14698-1-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 1. Общие принципы и методы ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза Решение 119 О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
