| Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 11.08.2020 |
| Комментарий: | ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:В настоящий документ вносятся изменения на основании:решения Коллегии ЕЭК от 25.10.2022 N 150 с 25 апреля 2023 года; решения Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75 с 25 декабря 2024 года. |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ 19808-2026 Стекло медицинское. Марки. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 13408-7-2025 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 7. Альтернативные процессы при производстве медицинских изделий и комбинированной медицинской продукции ИТС 15-2021 Утилизация и обезвреживание отходов (кроме термических способов) ИТС 15-2025 Утилизация и обезвреживание отходов (кроме термических способов)
Приказ 468н Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также порядка размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
Проект ГОСТ Стекло медицинское. Марки
Рекомендации 20 О Руководстве по организации и проведению микробиологического мониторинга производственной среды для производителей стерильных и нестерильных лекарственных средств Рекомендации 20 О Руководстве по указанию наименования и содержания лекарственного растительного сырья, растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) в общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения, инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше) и маркировке лекарственного растительного препарата Рекомендации 49 О Руководстве по составлению документации по химическому и фармацевтическому качеству для исследуемых лекарственных средств, применяемых в клинических исследованиях Рекомендации 8 О Руководстве по оценке качества лекарственных препаратов на основе комбинаций лекарственного растительного сырья и (или) растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) Решение 103 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение 150 О внесении изменений в Фармакопею Евразийского экономического союза Решение 169 Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов Решение 18 О внесении изменений в требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 30 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 36 О внесении изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза Решение 75 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 августа 2020 г. № 100 Решение 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 85 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 88 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения Решение 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 93 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
