| Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 15.02.2023 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза Решение 138 Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей Решение 151 Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата Решение 202 Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Решение 85 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 88 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения Решение 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 98 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии
ТР ТС 009/2011 Технический регламент Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
