| ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Утвержден: | Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 27.09.2005 |
| Страниц в документе: | 39 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ Р 51352-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний ГОСТ Р 56044-2014 Оценка медицинских технологий. Общие положения
ГОСТ Р 57473-2017 Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Правила проведения испытаний дезинфекционных средств на добровольцах ГОСТ Р 57525-2017 Клинико-экономические исследования. Общие требования ГОСТ Р 58454-2019 Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения ГОСТ Р 59921.11-2025 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных для тестирования алгоритмов. Методы контроля набора данных на универсальность и структурированность ГОСТ Р 59921.5-2022 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов ГОСТ Р 59921.9-2022 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы испытаний. Общие требования ГОСТ Р 702.3.004-2021 Российская система качества. Пасты зубные с заявленным отбеливающим действием. Потребительские испытания ГОСТ Р 71251-2024 Биотехнология. Биобанкинг. Термины и определения
Методические рекомендации Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований МР 1.2.0074-13 Установление максимально допустимой концентрации химических веществ (неметаболизированных) в крови по критериям риска для здоровья при многосредовой экспозиции МР 2.1.10.0073-13 Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений МР 2.1.10.0412-25 Оценка угрозы и прогноз ожидаемых неблагоприятных эффектов со стороны здоровья населения вследствие нарушений обязательных требований к содержанию загрязняющих веществ (металлов и их соединений) в атмосферном воздухе с использованием биомаркеров МР 2.3.0370-25 Организация исследований по оценке фактического питания обучающихся в рамках федерального проекта "Здоровье для каждого" МР 2.3.0416-26 Организация исследований по оценке фактического питания обучающихся в рамках федерального проекта "Здоровье для каждого" МР 2.4.8.0076-13 Алиментарная профилактика нарушений антиоксидантной, конъюгационной и элиминационной функции глутатионовой системы у детей, ассоциированных с воздействием ароматических углеводородов МУ 2.1.10.3165-14 Порядок применения результатов медико-биологических исследований для доказательства причинения вреда здоровью населения негативным воздействием химических факторов среды обитания
Письмо 04И-276/12 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года Письмо 16и-458/13 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года Письмо 28-1/2406 О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи" Приказ 1413н Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации) Приказ 208 О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458) Приказ 232-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 617 О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208
Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных для тестирования алгоритмов. Методы контроля набора данных на универсальность и структурированность Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов
