Приказ 12н Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Отменен |
| Документ заменен на: |  Приказ 1113н Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий |
| Утвержден: | Минздрав России, 20.06.2012 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2012, регистрационный № 24962. |
| Текст документа: | Word PDF |
Постановление 982 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
Приказ 249н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" Указ 636 О структуре федеральных органов исполнительной власти Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
Письмо 01И-1939/14 О безопасности применения медицинского изделия "Система кохлеарной имплантации Cochlear Nucleus 5 с принадлежностями" (модель "Nucleus CI 512"), производства "Coclear Limited", Австралия, N ФСЗ 2010/06997 от 21.06.2010 Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения Письмо 04И-1310/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний Письмо 04И-1311/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей Письмо 04И-749/12 О предоставлении информации Постановление 982 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий Приказ 10449 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий Приказ 12848 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 175н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий Приказ 249н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" Приказ 2н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий Приказ 381н Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 4043 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 9974 О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"